一：注意事項
1. 在同樣環(huán)境條件下，加熱媒質的干濕，通風櫥內污染程度以及吹掃氣體的純度都將影響蒸發(fā)濃縮效果；
2. 為防止交叉感染，每次使用后應及時清洗氣針管（主要是下部）；
3. 調節(jié)時盡量用手扶住通氣板，使其能平穩(wěn)升降，也避免由于通氣板自身重力下降導致試管損壞，造成不必要的損失；
4. 開始通入氮氣時，應緩慢開啟閥門，使其壓力不超過壓力表量程，這樣既防止樣品濺起，造成損失和污染，也防止損壞壓力表；
5. 本裝置為機電一體化精密設備，用戶未經允許不得拆卸相關部件，以免影響質保，有問題請及時聯(lián)絡廠商解決。
二：常見故障排除
現象 可能原因 處理辦法
氮氣消耗量大 進氣咀接口部位不嚴密
通氣針彎曲
通氣板漏氣 拉緊管口扎緊帶
拔出氣針調直再插好
均勻的擰緊螺釘
升降機構操作不靈活 一般為雙支桿結構雙桿柱之間距離不符合要求 松開兩支桿下面頂緊螺釘（W型規(guī)定板），上下調整通氣板高度，當感覺靈活時，將頂緊螺釘適當旋緊即可。
前面板無顯示 電源保險損壞；溫控器問題 換保險管；廠家更換
升溫不正常 溫控器或傳感器問題 廠家更換

分析化學與藥物分析
藥物是預防、治療、診斷疾病和幫助機體恢復正常機能的物質。藥品質量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關系到用藥者的健康與生命安危。雖然藥品也屬于商品，但由于其特殊性，對它的質量控制遠較其他商品嚴格。因此，運用各種有效手段，包括物理、化學、物理化學、生物學以及微生物學的方法，通過各個環(huán)節(jié)全面保證、控制與提高藥品的質量。傳統(tǒng)的藥物分析，大多是應用化學方法分析藥物分子，控制藥品質量。然而，現代藥物分析無論是分析領域，還是分析技術都已經大大拓展。從靜態(tài)發(fā)展到動態(tài)分析，從體外發(fā)展到體內分析，全封閉可視濃縮儀AYAN--DC16G氮氣吹掃儀從品質分析發(fā)展到生物活性分析，從單一技術發(fā)展到聯(lián)用技術，從小樣本分析發(fā)展到高通量分析，從人工分析發(fā)展到計算機輔助分析，使得藥物分析從20世紀初的一種專門技術，逐步發(fā)展成為一門日臻成熟的科學——藥物分析學。該學科涉及的研究范圍包括藥物質量控制、臨床藥學、中藥與天然藥物分析，藥物代謝分析、法醫(yī)毒物分析、檢測和藥物制劑分析、創(chuàng)新藥物研究，以及藥品上市后的評價等。可以說，哪里有藥物，哪里就有藥物分析。

?產品特征：

1. 7英寸大液晶觸摸屏控制，同時可以處理1-25支大容量樣品

2. 采用5種模式，50斷程序控溫方式，智能化程度高

3. 加熱方式采用干式加熱，防止樣品收到水氣污染，確保樣品的安全性與準確性

4. 加熱模塊采用純航空鋁材質，升溫速度快且均勻性好，且模塊可任意更換

5. 模塊四面可視化，且樣品盤采用抽屜式推拉取樣，*觀察液面情況，十分方便

6. 吹針升降方式采用微調升降和快速升降兩種模式，無需手動升降

7.采用自動調壓裝置，保證各個氣路的氣壓均勻性

8.內置多組數據存儲功能，可及時查看機器運行數據

9.采用雙重密封門鏡保護系統(tǒng)，采用內置循環(huán)風機系統(tǒng)，無需占用通風窗，確保無揮發(fā)物泄漏

10.機箱采用正面?zhèn)让鎯缮扔^察窗口，方便觀察樣品情況

11.氮氣預熱功能，通入的氣體都是熱氣（溫度：45度左右）加快了樣品的濃縮反應，也防止了揮發(fā)的濃縮液與吹針之間冷凝，保證樣品不會受到污染和交叉感染

12.氮氣預熱功能以及獨立節(jié)流電磁閥控制，保證了氣路的氣密性，大大節(jié)約氮氣用量

共沸蒸餾塔開車
新建裝置的共沸蒸餾塔開工時，先從塔進料口進醚化反應生成物，至塔釜液位有3/4～4/5高，向塔頂冷凝器通冷凝水，向再沸器緩慢供蒸汽，使塔釜溫度以15～30℃/h速度升溫。隨著塔釜溫度上升，塔釜液位逐漸降低，當液位低于1/3時繼續(xù)向塔進料，如此反復進料直到塔頂回流罐出現1/2液位后，不再向塔進料。
當回流罐出現1/2～2/3液位時，啟動回流泵向塔頂打回流。在打入回流后，及時調整供熱蒸汽量和冷卻水量，防止塔釜和回流罐抽空。此時共沸塔的塔頂溫度、塔釜溫度、壓力和回流量都在逐漸接近預先計算值。此階段主要是先維持全回流和正常供熱，使塔頂、塔底參數逐漸向設定值接近。

隨著藥物科學的迅猛發(fā)展，各相關學科對藥物分析學不斷提出新的要求。為了確保藥物的安全、有效和質量可控，在新藥、新劑型的開發(fā)研制中，研究者要求了解和提供藥物在體內的各種信息，包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄。
因此，藥物分析學不再局限于對藥物進行靜態(tài)的質量控制，而發(fā)展到對生物體內和代謝過程進行綜合評價和動態(tài)分析研究。目前藥物分析中常用的方法有許多種。如基于化學反應的重量法和各種容量法，基于光學或譜學的紫外(Ultraviolet)、可見(Visible)、紅Pb(Infrare)、熒光(Fluoresence)、核磁共振(NMR)}n各種計算分光光度法等；基于電化學的各種譜法(Polarography)、伏安法(Voltammetry)、庫侖法(Coulometry)、離子選擇電(Ion．selective electode)及各種傳感器、利用電流和電位的各種滴定方法等：基于分離技術的紙色譜(Pc)、薄層色譜(TLC)、氣相色譜(Gc)、高效色譜(HPLC)、離子色譜(Ic)、排阻色N(SEC)、超臨界流體色譜(SFC)、電色譜(Ec)和毛管電泳(CE)。

如果塔進料中MTBE含量較高，輕組分C4較少，會出現塔釜液位偏高而回流罐偏低或不能維持回流，此時應從塔底排出適量的MTBE，再從進料口補進反應后物料，如此幾經適量排放、補料，使塔釜和回流罐的液位都在合適的高度后，進行全塔回流操作。
全封閉可視濃縮儀AYAN--DC16G氮氣吹掃儀如果共沸塔進料中C4輕組分量較多，MTBE含量較少時，共沸塔會出現回流罐液面偏高或接近滿罐，而塔釜液位偏低。此時，應從塔頂適量排出一些輕組分C4。之后再從進料口補進一些反應后物料。如此反復幾次使塔釜物料即通常所謂的“母液”也有塔釜1/2的高度后，維持全回流操作。

經過-5小時的全回流操作，塔頂物料中重組分MTBE含量小于0.05%，塔底物料中輕組分C4總量小于0.5%時，就可以變全回流操作狀態(tài)為連續(xù)向塔進料，并從塔頂、塔底連續(xù)出料，其進料和出料量按工藝計算量操作，儀表由手動改為自動控制。 

?技術參數：